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Zeitschrift medizinischegenetik:
Erbliche Gefäßfehlbildungen
Themenschwerpunkt
medizinischegenetik 4-2006
Bestellschein (pdf-file 13KB)
In diesem Themenband finden Sie eine Vielzahl von Übersichtsarbeiten,
die sich u.a. mit lokalisiert vorkommenden vaskulären Malformationen befassen,
mit Gefäßerkrankungen, die ganze Stromgebiete betreffen (wie z.B.
das Loeys-Dietz-Syndrom oder die familiäre pulmonalarterielle Hypertonie)
sowie mit der degenerativen Arteriopathie (CADASIL). Die Auswahl und Gruppierung
der Themen wurde unter Einbeziehung molekulargenetischer, biochemischer, zell-
und entwicklungsbiologischer Erkenntnisse getroffen. Berücksichtigt wurden
aber auch ganz pragmatische Gesichtspunkte wie die Häufigkeit der jeweiligen
Erkrankung oder das Spektrum der dazugehörigen humangenetischen Diagnostikangebote
im deutschsprachigen Raum.
Inhalt
Erbliche Gefäßfehlbildungen
Ute Felbor, Manfred Gessler
Molekulare Steuerung der Angiogenese
Georg Breier
Die Marfan_ und Loeys_Dietz_Syndrome
– Genetische Ursachen,
morphologische Veränderungen, klinische Konsequenzen
Mine Arslan-Kirchner1, Yskert von Kodolitsch2, Jörg Schmidtke1
Familiäre pulmonal_arterielle
Hypertonie
Torben C. Müller1, Ekkehard Grünig2, Moustafa Kebbewar1, Christine
Fischer1, Bart Janssen1
Morbus Osler – Hereditäre
hämorrhagische Teleangiektasie
Manfred Stuhrmann1 und Loukas Argyriou2
Zerebrale kavernöse Malformationen
Ute Felbor1, Ulrich Sure2
Vaskuläre Nävi: Was
gibt es Neues aus klinisch_genetischer Sicht?
Rudolf Happle
Kapilläre Malformationen
und Molekulargenetik im Jahre 2006:
Viel Lärm um nichts?
Rudolf Happle
Kapilläre, venöse
und glomuvenöse Malformationen
Ute Felbor
Hereditäre Lymphödeme
Christian Bader und Michael Detmar
Von Hippel_Lindau_Syndrom
H. Jochen Decker
CADASIL: eine Angiopathie
verursacht durch NOTCH3_Mutationen
Andreas Fischer