| Ausgabe |
Schwerpunkt |
| 1 - 1998 |
Genetische Aspekte assistierter Reproduktion |
| 2 - 1998 |
Hereditäre Tumorerkrankungen |
| 3 - 1998 |
Genetisch komplexe neurpsychiatrische Erkrankungen |
| 1 - 1999 |
Chiptechnologie für DNA-Diagnostik und Sequenzanalyse |
| 2 - 1999 |
Genetik und Kardiologie |
| 3 - 1999 |
Fortschritte der Zytogenetik |
| 4 - 1999 |
Genetisch bedingte Muskeldystrophien |
| 2 - 2000 |
Erbliche Nierenerkrankungen |
| 3 - 2000 |
Biochips für die Medizin |
| 4 - 2000 |
Genetische Epidemiologie |
| 1 - 2001 |
Genetik und Gynäkologie |
| 2 - 2001 |
Pädiatrie und Genetik |
| 3 - 2001 |
Pharmakogenomik und Pharmagenetik zur patientengerechten Arzneimittelentwicklung |
| 4 - 2001 |
Molekulargenetik der Stoffwechselkrankheiten |
| 1 - 2002 |
Genetik der HNO-Krankheiten |
| 2 - 2002 |
Somatische Mutationen - Gen- und Chromosomendefekte bei sporadischen Tumoren |
| 3 - 2002 |
Humangenomforschung in Deutschland und Österreich |
| 4 - 2002 |
Qualitätsmanagement - QS-Datenbank: Molekulargenetische Diagnostik |
| 1 - 2003 |
Seltene Erkrankungen im Kontext gesundheitspolitischer Diskussion - Implikationen neuer Technologien, gesetzlicher Regelungen und Patienten-Engagement |
| 2 - 2003 |
Degenerationen der Netzhaut - Klinik, Genetik, Therapie |
| 1 - 2004 |
Genetik der Skelettdysplasien |
| 3 - 2004 |
Anwendung genetischer Tests in der allgemeinmedizinischen Patientenversorgung |
| 4 - 2004 |
Polkörperdiagnostik als Präimplantationsdiagnostik |
| 2 - 2005 |
Modifier-Gene als Ursache phänotypischer Diversität |
| 3 - 2005 |
Epigenetik |
| 2 - 2006 |
Genetik kinder- und jugendpsychiatrischer Entwicklungsstörungen |
| 3 - 2006 |
Rechtliche Regelungen zur Gendiagnostik / Qualitätssicherung Genetische Beratung |
| 4 - 2006 |
Erbliche Gefäßfehlbildungen |
| 2 - 2007 |
Familiäre Krebserkrankungen |
| 3 - 2007 |
Multifaktorielle Krankheiten |
| 4 - 2007 |
Zahnentwicklung und Zahnanomalien in der Humangenetik |
| 2 - 2008 |
Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung |
| 3 - 2008 |
Populationsgenetik |
| 4 - 2008 |
Molekulare Zytogenetik und Array-Technologien |
| 2 - 2009 |
Genetik der geistigen Behinderung |
| 3 - 2009 |
Genetik und Klinik neuromuskulärer Erkrankungen |
| 4 - 2009 |
Genetisch bedingte Hautkrankheiten |
| 2 - 2010 |
Bioinformatik und IT - Datenbanken in der Humangenetik |
| 3 - 2010 |
Ziliopathien im Blickpunkt |
| 3 - 2010 |
Humangenetische Einrichtungen |
| 4 - 2010 |
Genomisches Imprinting und Imprintingerkrankungen |
| 2 - 2011 |
Genetische Aspekte der Fertilitätsstörungen |
| 3 - 2011 |
Risikoberechnungen in der Humangenetik |
| 4 - 2011 |
Pränatal-, Präimplantations- und Polkörperdiagnostik |
| 2 - 2012 |
Relevanz der Array-Diagnostik in der Humangenetik |
| 3 - 2012 |
Mitochondriale Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter |
| 4 - 2012 |
Progerie-Syndrome |
| 2 - 2013 |
Monogene Bewegungsstörungen |
| 3 - 2013 |
Ausgewählte Aspekte von Motoneuronerkrankungen |
| 4 - 2013 |
Ionenkanalerkrankungen |
| 2 - 2014 |
Next Generation Sequencing in der Humangenetik |
| 3 - 2014 |
Mosaike in der humangenetischen Diagnostik |
| 4 - 2014 |
Pränatale Diagnostik |
| 2 - 2015 |
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs |
| 3 - 2015 |
Erbliche Stoffwechselkrankheiten |
| 4 - 2015 |
Mikrozephalie |
| 2 - 2016 |
Analysen epigenetischer Marker aus Liquid Biopsies: Informationen von jenseits des Genoms |
| 3 - 2016 |
Präimplantationsdiagnostik |
| 4 - 2016 |
Personalisierte Medizin in der Onkologie |
| 2 - 2017 |
Therapiestrategien bei erblichen Netzhauterkrankungen |
| 3 - 2017 |
Seltene Tumordispositionssyndrome |
| 4 - 2017 |
Genetische Grundlagen der Lipodystrophien und der Adipositas |
| 2 - 2018 |
Genetik der neurodegenerativen Erkrankungen |
| 3 - 2018 |
Genetik von Intelligenz und kognitiven Störungen |
| 4 - 2018 |
Erbliche Nierenerkrankungen 2.0 |
| 2 - 2019 |
NGS: Aktueller Stand,Herausforderungen und neue Entwicklungen |
| 2 - 2019 |
Herausforderung der Varianteninterpretation am Beispiel des Long-QT-Syndroms (LQTS) |
| 3 - 2019 |
Humangenetik und Schwangerschaft - Vorgeburtliche genetische Testung zwischen Eizelle und Fetus |
| 4 - 2019 |
Genetik, Mechanismen und Therapien von seltenen Knochenerkrankungen |
| 1 - 2020 |
Genomics and Epigenomics of Psychiatric Disorders |
| 2 - 2020 |
Genetic Diagnostics and Therapeutic Approaches for Hereditary Auditory Disorders |
| 3 - 2020 |
Genetics of Peripheral Neuropathies |
| 4 - 2020 |
Imprinting Disorders: Novel Findings and Translation into Diagnostics and Management |